FISH
P53 EN TEJIDO POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNEl gen P53 es un supresor de tumores localizado en la región cromosómica 17p13.1; controla el ciclo celular y se encuentra alterado en cerca de 50% de todas las neoplasias. La deleción del P53, es el factor de pronóstico adverso más importante en Mieloma Múltiple, asociada a alto riesgo. Se observa en aproximadamente el 10% de los pacientes al diagnóstico, llegando al 80% en los últimos estadios de la enfermedad, y se vincula con resistencia al tratamiento. TIPO MUESTRABLOQUE DE PARAFINA DÍAS DE PROCESO7 LABORABLES ABREVIACIÓNP53 EN TEJIDO POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Tejido parafinado en laminilla con carga positiva (2 a 3 laminillas, grosor del corte de 3 micras), Mantenidos a temperatura ambiente y con laminilla correspondiente de tinción hematoxilina y eosina (HE) indicando la región de interés evaluada por el patólogo o Bloque de parafina en donde se halla realizado el diagnostico o inmunohistoquímica Reporte de resultado de inmunostoquímica.
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IGH::CCND1 T(11;14)(Q13;Q32), EN TEJIDO POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNEl linfoma de células del manto es un subtipo de linfoma no Hodgkin caracterizado por presentar un pronóstico adverso. La t(11;14) se presenta en el 75% de los linfomas de células del manto. Los puntos de ruptura de translocación se encuentran dispersos a lo largo de la región BCL1 adyacente a CCND1 de 120 kb. Esto se puede identificar por FISH en tejido parafinado. TIPO MUESTRABLOQUE DE PARAFINA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNIGH::CCND1 EN TEJIDO POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Tejido parafinado en laminilla con carga positiva (2 a 3 laminillas, grosor del corte de 3 micras), Mantenidos a temperatura ambiente y con laminilla correspondiente de tinción hematoxilina y eosina (HE) indicando la región de interés evaluada por el patólogo o Bloque de parafina en donde se halla realizado el diagnostico o inmunohistoquímica Reporte de resultado de inmunostoquímica]
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C-MYC EN TEJIDO POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNLos reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia de doble hit MYC, BCL2 o BCL6 oscila entre un 5-8% y la incidencia de linfomas con reordenamientos en los tres genes se sitúa entre un 2-3%. Estos son identificados por FISH en tejido parafinado. TIPO MUESTRABLOQUE DE PARAFINA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNCMYC EN TEJIDO POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Tejido parafinado en laminilla con carga positiva (2 a 3 laminillas, grosor del corte de 3 micras), Mantenidos a temperatura ambiente y con laminilla correspondiente de tinción hematoxilina y eosina (HE) indicando la región de interés evaluada por el patólogo o Bloque de parafina en donde se halla realizado el diagnostico o inmunohistoquímica Reporte de resultado de inmunostoquímica]
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BCL6 EN TEJIDO POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNLos reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia de doble hit MYC, BCL2 o BCL6 oscila entre un 5-8% y la incidencia de linfomas con reordenamientos en los tres genes se sitúa entre un 2-3%. Estos son identificados por FISH en tejido parafinado. TIPO MUESTRABLOQUE DE PARAFINA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNBCL6 EN TEJIDO POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Tejido parafinado en laminilla con carga positiva (2 a 3 laminillas, grosor del corte de 3 micras), Mantenidos a temperatura ambiente y con laminilla correspondiente de tinción hematoxilina y eosina (HE) indicando la región de interés evaluada por el patólogo o Bloque de parafina en donde se halla realizado el diagnostico o inmunohistoquímica Reporte de resultado de inmunostoquímica.
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MÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE.
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNEl linfoma folicular se caracteriza por presentar la t(14;18)(q32;q21) que fusiona los genes IGH::BCL2. Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia de doble hit MYC, BCL2 o BCL6 oscila entre un 5-8% y la incidencia de linfomas con reordenamientos en los tres genes se sitúa entre un 2-3%. Estos son identificados por FISH en tejido parafinado. TIPO MUESTRABLOQUE DE PARAFINA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNBCL2 EN TEJIDO POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Tejido parafinado en laminilla con carga positiva (2 a 3 laminillas, grosor del corte de 3 micras), Mantenidos a temperatura ambiente y con laminilla correspondiente de tinción hematoxilina y eosina (HE) indicando la región de interés evaluada por el patólogo o Bloque de parafina en donde se halla realizado el diagnostico o inmunohistoquímica Reporte de resultado de inmunostoquímica.
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HER2 IDENTIFICACIÓN DE LA AMPLIFICACION POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNEl análisis por FISH se realiza sobre tejido de cáncer de mama parafinado con el fin de determinar si las células poseen copias adicionales del gen HER2 o no. Cuanto mayor sea la cantidad de copias del gen HER2, mayor será la cantidad de receptores HER2 que poseen las células. Estos receptores de HER2 reciben señales que estimulan el crecimiento de células del cáncer de mama. Identificar un cáncer de mama positivo para HER2 es importante ya que existe la posibilidad de terapia dirigida. TIPO MUESTRABLOQUE DE PARAFINA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNher2INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Tejido parafinado en laminilla con carga positiva (2 a 3 laminillas, grosor del corte de 3 micras), Mantenidos a temperatura ambiente y con laminilla correspondiente de tinción hematoxilina y eosina (HE) indicando la región de interés evaluada por el patólogo o Bloque de parafina en donde se halla realizado el diagnostico o inmunohistoquímica Reporte de resultado de inmunostoquímica
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SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS DELECIÓN 17P11.2 POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNEs un trastorno de origen genético y poco frecuente del neurodesarrollo caracterizado por afectación cognitiva de gravedad variable, alteraciones de la conducta y trastornos del sueño. Los pacientes presentan características físicas distintivas y una amplia gama de malformaciones (ej. cardíacas, renales). La detección se realiza utilizando FISH. TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNSMITH-MAGENIS POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Muestra requerida: Sangre periférica 3 a 5 mL. Anticoagulante: Heparina de sodio. Recipiente: Tubo verde (si utiliza jeringas heparinizadas, se recomienda el uso de 20 UI de heparina por cada mL). ESTABILIDAD: Refrigerada: (2ºC a 8ºC): 5 días. Temperatura ambiente (15ºC a 25ºC): Condicionada. Congelada: No aceptable. TEMPERATURA DE TRANSPORTE: Refrigerada de 2ºC a 8ºC. CRITERIOS DE EXCEPCIÓN (Muestra condicionada): La muestra se recibe en anticoagulante diferente a Heparina de sodio o EDTA. La muestra presenta hemólisis de ++++. La muestra presenta coágulos macroscópicos. El tiempo entre la toma de muestra y su recepción en el laboratorio es mayor a 5 días. La muestra proviene de un paciente que ha recibido transfusiones sanguíneas en los últimos 3 meses. CRITERIOS DE RECHAZO: La muestra se congeló o está congelada. Lisis total.
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SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN DELECIÓN 4P POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNEl Síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) es una enfermedad genética polimalformativa, también conocida como síndrome 4p-, debido a la microdeleción en la región distal del brazo corto del cromosoma 4, específicamente por la pérdida de genes contiguos localizados en 4p16.3 lo cual es detectado por FISH. TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNWOLF-HIRSCHHORN POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Muestra requerida: Sangre periférica 3 a 5 mL. Anticoagulante: Heparina de sodio. Recipiente: Tubo verde (si utiliza jeringas heparinizadas, se recomienda el uso de 20 UI de heparina por cada mL). ESTABILIDAD: Refrigerada: (2ºC a 8ºC): 5 días. Temperatura ambiente (15ºC a 25ºC): Condicionada. Congelada: No aceptable. TEMPERATURA DE TRANSPORTE: Refrigerada de 2ºC a 8ºC. CRITERIOS DE EXCEPCIÓN (Muestra condicionada): La muestra se recibe en anticoagulante diferente a Heparina de sodio o EDTA.La muestra presenta hemólisis de ++++. La muestra presenta coágulos macroscópicos. El tiempo entre la toma de muestra y su recepción en el laboratorio es mayor a 5 días. La muestra proviene de un paciente que ha recibido transfusiones sanguíneas en los últimos 3 meses. CRITERIOS DE RECHAZO: La muestra se congeló o está congelada. Lisis total.
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SÍNDROME MILLER-DIEKER DELECIÓN 17p13.3 POR FISH
MÉTODOMÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE. DESCRIPCIÓNEl síndrome de Miller Dieker,se caracteriza por retardo mental severo y convulsiones; el fenotipo incluye: cerebro liso, facies características con diámetro bifrontal estrecho, frente alta, nariz pequeña, narinas antevertidas, labio superior fino y cardiopatía. El estudio se realiza con FISH para la región 17p13.3. TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA DÍAS DE PROCESO7 ABREVIACIÓNMILLER-DIEKER DELECIÓN 17p13.3 POR FISHINDICACIONES PARA PACIENTE: Ayuno no necesario. NDICACIONES PARA LA MUESTRA: Muestra requerida: Sangre periférica 3 a 5 mL. Anticoagulante: Heparina de sodio. Recipiente: Tubo verde (si utiliza jeringas heparinizadas, se recomienda el uso de 20 UI de heparina por cada mL). ESTABILIDAD: Refrigerada: (2ºC a 8ºC): 5 días. Temperatura ambiente (15ºC a 25ºC): Condicionada. Congelada: No aceptable. TEMPERATURA DE TRANSPORTE: Refrigerada de 2ºC a 8ºC. CRITERIOS DE EXCEPCIÓN (Muestra condicionada): La muestra se recibe en anticoagulante diferente a Heparina de sodio o EDTA. La muestra presenta hemólisis de ++++. La muestra presenta coágulos macroscópicos. El tiempo entre la toma de muestra y su recepción en el laboratorio es mayor a 5 días. La muestra proviene de un paciente que ha recibido transfusiones sanguíneas en los últimos 3 meses. CRITERIOS DE RECHAZO: La muestra se congeló o está congelada. Lisis total.
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