MÉTODO
MÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE.
DESCRIPCIÓN
El gen P53 es un supresor de tumores localizado en la región cromosómica 17p13.1; controla el ciclo celular y se encuentra alterado en cerca de 50% de todas las neoplasias. La deleción del P53, es el factor de pronóstico adverso más importante en Mieloma Múltiple, asociada a alto riesgo. Se observa en aproximadamente el 10% de los pacientes al diagnóstico, llegando al 80% en los últimos estadios de la enfermedad, y se vincula con resistencia al tratamiento.
TIPO MUESTRA
BLOQUE DE PARAFINA
DÍAS DE PROCESO
7 LABORABLES
ABREVIACIÓN
P53 EN TEJIDO POR FISH
INDICACIONES PARA PACIENTE:
Ayuno no necesario.
INDICACIONES PARA LA MUESTRA:
Tejido parafinado en laminilla con carga positiva (2 a 3 laminillas, grosor del corte de 3 micras), Mantenidos a temperatura ambiente y con laminilla correspondiente de tinción hematoxilina y eosina (HE) indicando la región de interés evaluada por el patólogo o Bloque de parafina en donde se halla realizado el diagnostico o inmunohistoquímica Reporte de resultado de inmunostoquímica.
