DESCRIPCIÓN
El gen de fusión TCF3::PBX1 t(1;19) antes conocido como E2A::PBX1 es la segunda translocación más común en la leucemia linfoblástica aguda. La proteína quimérica E2A::PBX1 codificada por este gen de fusión tiene la capacidad de mediar la oncogénesis, interrumpiendo la maduración de células linfoides y expandiendo poblaciones progenitoras no diferenciadas. Los pacientes portadores de este reordenamiento presentan características clínicas de alto riesgo.
METODOLOGÍA
METODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (RT-PCR).
TIPO MUESTRA
SANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA
DÍAS DE PROCESO
3
INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario.
Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra.
NDICACIONES PARA LA MUESTRA:
Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado.
Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma.
CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME
Fecha de toma de muestra mayor a 3 días.
Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción.
La muestra se congeló o está congelada.
Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales.
La muestra presenta hemólisis total o de ++++.
Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
