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NPM1 DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EXÓN 12 (A, B, C Y D) POR PCR CUALITATIVO

NPM1 DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EXÓN 12 (A, B, C Y D) POR PCR CUALITATIVO

en Biologia Molecular

DESCRIPCIÓN
Las mutaciones en NPM1 se encuentran en un alto porcentaje de Leucemias Mieloides Agudas, sin anormalidades cromosómicas recurrentes, este tipo de Leucemia es una entidad independiente en la clasificación de la OMS. Las leucemias mieloides agudas con nucleofosmina mutada (NPM1) constituyen una entidad clínico-patológica y molecular diferente.

METODOLOGÍA
METODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (PCR).

TIPO MUESTRA
SANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA

DÍAS DE PROCESO
3

INDICACIONES PARA PACIENTE                                                                                 

Ayuno no necesario.

Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra.                                                                           

INDICACIONES PARA LA MUESTRA:                                                                         

Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado.

Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma.

CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME

Fecha de toma de muestra mayor a 3 días.

Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción.

La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales.

La muestra presenta hemólisis total o de ++++.

Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.

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