DESCRIPCIÓN
Las mutaciones en MPL son específicas de las NMP, utilizadas como criterio diagnóstico (WHO 2008). Este codifica el receptor de la trombopoyetina, el cual regula la producción de progenitores hematopoyéticos y plaquetas. Las mutaciones del gen MPL se hallan en un 3% de los pacientes con TE y en un 7% de los pacientes con MFP. Las mutaciones tienen lugar en el exón 10 y conducen a una sustitución de aminoácidos. La W515L y W515K representan la vasta mayoría de las mutaciones descritas.
METODOLOGÍA
METODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (PCR).
TIPO MUESTRA
SANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA
DÍAS DE PROCESO
3
INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario.
Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra.
INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado.
Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma.
CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días.
Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción.
La muestra se congeló o está congelada.
Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales.
La muestra presenta hemólisis total o de ++++.
Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
