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SHOX Xp22.3, Yp11.32 por FISH (SÍNDROME DE TURNER)

SHOX Xp22.3, Yp11.32 por FISH (SÍNDROME DE TURNER)

MÉTODO
MÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE.

DESCRIPCIÓN
El crecimiento es un proceso multifactorial y complejo determinado genéticamente. En los últimos años se han descrito un número creciente de genes implicados en la etiología de la talla baja, uno de ellos es el gen SHOX (Short Stature Homeobox), localizado en los brazos cortos de los cromosomas X e Y, responsable del crecimiento longitudinal y cuya alteración (deleción) ha sido relacionada con la talla baja en el síndrome de Turner. Se puede identificar su presencia o ausencia por FISH.

TIPO MUESTRA
SANGRE PERIFÉRICA

DÍAS DE PROCESO
6

ABREVIACIÓN
FISH SHOX

[INDICACIONES PARA PACIENTE:

Ayuno  no necesario.

INDICACIONES PARA LA MUESTRA:

Muestra requerida: Sangre periférica 3 a 5 mL.

Anticoagulante: Heparina de sodio

Recipiente: Tubo verde (si utiliza jeringas heparinizadas, se recomienda el uso de 20 UI de heparina por cada mL).

ESTABILIDAD:

Refrigerada: (2ºC a 8ºC): 5 días.

Temperatura ambiente (15ºC a 25ºC): Condicionada.

Congelada: No aceptable.

TEMPERATURA DE TRANSPORTE:

Refrigerada de 2ºC a 8ºC.

CRITERIOS DE EXCEPCIÓN (Muestra condicionada):

La muestra se recibe en anticoagulante diferente a Heparina de sodio o EDTA.

La muestra presenta hemólisis de ++++.

La muestra presenta coágulos macroscópicos.

El tiempo entre la toma de muestra y su recepción en el laboratorio es mayor a 5 días.

La muestra proviene de un paciente que ha recibido transfusiones sanguíneas en los últimos 3 meses.

CRITERIOS DE RECHAZO:

La muestra se congeló o está congelada.

Lisis total.

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