MÉTODO
MÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE.
DESCRIPCIÓN
Ocurre entre un 3-5% de niños con leucemia linfoblástica aguda B, siendo muy infrecuente en menores de 5 años y mayores de 20 años. Consiste en la presencia de un cromosoma 21 anormal con múltiples copias del gen RUNX1 (localizado en el cromosoma 21). La presencia de esta anomalía se asocia a mal pronóstico, considerando que los pacientes con esta alteración presentan un mayor riesgo de recaídas.
TIPO MUESTRA
MÉDULA ÓSEA, SANGRE PERIFÉRICA
DÍAS DE PROCESO
3
ABREVIACIÓN
FISH RUNX1 iAMP21
INDICACIONES PARA PACIENTE:
Ayuno no necesario.
INDICACIONES PARA LA MUESTRA:
Muestra requerida: Médula ósea o sangre periférica 3 a 5mL.
Anticoagulante: Heparina de sodio
Recipiente: Tubo verde (si utiliza jeringas heparinizadas, se recomienda el uso de 20 UI de heparina por cada mL) y/o EDTA Tubo morado.
ESTABILIDAD:
Refrigerada 2ºC a 8ºC: 5 días.
Temperatura ambiente (9ºC a 25ºC): Condicionada.
Congelada: No aceptable.
TEMPERATURA DE TRANSPORTE:
Refrigerada de 2ºC a 8ºC.
CRITERIOS DE EXCEPCIÓN:
Muestra condicionada; si la muestra se recibe en anticoagulante diferente a Heparina de sodio o EDTA.
La muestra presenta hemólisis de ++++.
La muestra presenta coágulos macroscópicos.
El tiempo entre la toma de muestra y su recepción en el laboratorio es mayor a 5 días.
CRITERIOS DE RECHAZO:
La muestra se congeló o está congelada.
Lisis total.
