MÉTODO
MÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE.
DESCRIPCIÓN
Los reordenamientos del gen KMT2A se asocian a leucemia aguda en pacientes pediátricos, en menores de 1 año, adultos y a leucemia secundaria a tratamiento oncológico previo, con un mal pronóstico. Las alteraciones en el gen KMT2A son detectadas en el 70% de los pacientes menores de 1 año con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda (LLA) y de leucemia mieloblástica aguda (LMA), en menos del 5% de niños con LLA y LMA mayores de 1 año.
TIPO MUESTRA
MÉDULA ÓSEA, SANGRE PERIFÉRICA
DÍAS DE PROCESO
3
ABREVIACIÓN
KMT2A
INDICACIONES PARA PACIENTE:
Ayuno no necesario.
INDICACIONES PARA LA MUESTRA:
Muestra requerida: Médula ósea o sangre periférica 3 a 5mL.
Anticoagulante: Heparina de sodio
Recipiente: Tubo verde (si utiliza jeringas heparinizadas, se recomienda el uso de 20 UI de heparina por cada mL) y/o EDTA Tubo morado.
ESTABILIDAD:
Refrigerada 2ºC a 8ºC: 5 días.
Temperatura ambiente (9ºC a 25ºC): Condicionada.
Congelada: No aceptable.
TEMPERATURA DE TRANSPORTE:
Refrigerada de 2ºC a 8ºC.
CRITERIOS DE EXCEPCIÓN:
Muestra condicionada; si la muestra se recibe en anticoagulante diferente a Heparina de sodio o EDTA.
La muestra presenta hemólisis de ++++.
La muestra presenta coágulos macroscópicos.
El tiempo entre la toma de muestra y su recepción en el laboratorio es mayor a 5 días.
CRITERIOS DE RECHAZO:
La muestra se congeló o está congelada.
Lisis total.
