MÉTODO
MÉTODO: HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE, NOMENCLATURA ISCN VIGENTE.
DESCRIPCIÓN
La fusión BCR::ABL1 es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con leucemia granulocítica crónica. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico y la mejor estrategia de tratamiento. Este gen de fusión se puede presentar en variantes involucrando otros cromosomas o con patrones de fusión variables.Esta prueba es útil para identificar tanto en núcleos como en metafases la fusión y reordenamientos complejos.
TIPO MUESTRA
MÉDULA ÓSEA, SANGRE PERIFÉRICA
DÍAS DE PROCESO
3
ABREVIACIÓN
BCRFH
INDICACIONES PARA PACIENTE:
Ayuno no necesario.
INDICACIONES PARA LA MUESTRA:
Muestra requerida: Médula ósea o sangre periférica 3 a 5mL.
Anticoagulante: Heparina de sodio
Recipiente: Tubo verde (si utiliza jeringas heparinizadas, se recomienda el uso de 20 UI de heparina por cada mL) y/o EDTA Tubo morado.
ESTABILIDAD:
Refrigerada 2ºC a 8ºC: 5 días.
Temperatura ambiente (9ºC a 25ºC): Condicionada.
Congelada: No aceptable.
TEMPERATURA DE TRANSPORTE:
Refrigerada de 2ºC a 8ºC.
CRITERIOS DE EXCEPCIÓN:
Muestra condicionada; si la muestra se recibe en anticoagulante diferente a Heparina de sodio o EDTA.
La muestra presenta hemólisis de ++++.
La muestra presenta coágulos macroscópicos.
El tiempo entre la toma de muestra y su recepción en el laboratorio es mayor a 5 días.
CRITERIOS DE RECHAZO:
La muestra se congeló o está congelada.
Lisis total.
