METODOLOGÍA
Cultivo celular con estimulante mitotico, análisis de cromosomas con bandas GTG nomenclatura ISCN vigente. Inducción de fragilidad cromosómica con mitomicina C
DESCRIPCIÓN
Este estudio está indicado cuando se sospecha de algún síndrome de inestabilidad cromosómica, por ejemplo, anemia de Fanconi. Los síndromes de inestabilidad cromosómica son causados por fallas en la reparación del ADN y en la respuesta ante el daño. Los cromosomas anormales muestran varias rupturas y reordenamientos entre ellos.
TIPO MUESTRA
SANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA
DÍAS DE PROCESO
13 LABORABLES
ABREVIACIÓN
CARIFRAG
INDICACIONES PREVIAS
INDICACIONES PARA EL PACIENTE
Ayuno no necesario.
Si está en tratamiento con antibióticos, esperar un mínimo de 8 días después de finalizar el tratamiento.
Si recibió transfusión sanguínea, esperar 1 mes para la toma de muestra.
INDICACIONES PARA LA MUESTRA
Muestra requerida: Sangre periférica 3 a 5 mL.
CRITERIOS DE ACEPTACIÓN
Anticoagulante/Recipiente: Heparina de sodio (tubo verde).
Estabilidad: 5 días
Refrigerada (2 ºC a 8 ºC)
Temperatura ambiente (8ºC a 30ºC).
CRITERIOS DE EXCEPCIÓN (Muestra condicionada)
Se recibe en tubo con tapa roja (Procoagulante)
Hemólisis de ++++.
Coágulos macroscópicos.
El tiempo entre la toma de la muestra y su recepción en Laboratorios Mendel es mayor a 5 días.
Proviene de un paciente que ha recibido transfusiones sanguíneas en menos de un mes.
CRITERIOS DE RECHAZO
Se recibe en anticoagulante diferente a Heparina
Lisis celular total
Se congeló o está congelada.
