Biologia Molecular
CBFB::MYH11 inv(16) POR PCR CUALITATIVO
DESCRIPCIÓNLa fusión CBFβ::MYH11 inv(16) es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con leucemia mieloide aguda que habitualmente se presenta con eosinofilia. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico y la mejor estrategia de tratamiento. Esta anormalidad se origina por la inversión del cromosoma 16. METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (RT-PCR). TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA DÍAS DE PROCESO3 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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RUNX1::RUNX1T1 Ó AML1::ETO T(8;21) POR PCR CUALITATIVO
DESCRIPCIÓNLa fusión RUNX1::RUNX1T1 t(8;21)(anteriormente conocido también como AML1::ETO) es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con leucemia mieloide aguda. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico y la mejor estrategia de tratamiento. METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (RT-PCR) TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA DÍAS DE PROCESO3 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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PML::RARA T(15;17) POR PCR CUALITATIVO
DESCRIPCIÓNLa fusión PML::RARα t(15;17) es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con leucemia mieloide aguda, específicamente la Leucemia promielocítica aguda. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico y la mejor estrategia de tratamiento. Esta prueba puede identificar la variante molecular de la fusión PML-RARα, estas son: bcr1, bcr2 y bcr3. METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (RT-PCR). TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA DÍAS DE PROCESO3INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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JAK2 MUTACIÓN V617F POR PCR CUALITATIVO
DESCRIPCIÓNLa detección de la mutación JAK2 V617F ayuda al diagnostico de neoplasia mieloproliferativa crónica, ya que es un marcador molecular asociados a las patologías como Policitemia vera en un 98%, Mielofibrosis primaria en un 50% y Trombocitemia esencial en un 50%. METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (PCR) TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA DÍAS DE PROCESO3 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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BCR::ABL1 P190 T(9;22) CROMOSOMA FILADELFIA POR PCR CUALITATIVO
DESCRIPCIÓNLa determinación del gen de fusión BCR::ABL1 es útil para diagnosticar leucemia granulocítica crónica, sin embargo, este marcador también se encuentra en leucemia linfoblástica aguda y leucemia mieloide aguda. Esta prueba permite identificar la variante molecular presente en el paciente (p190). METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (RT-PCR) TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA DÍAS DE PROCESO3 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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BCR::ABL1 P210 T(9;22) CROMOSOMA FILADELFIA POR PCR CUALITATIVO
DESCRIPCIÓNLa determinación del gen de fusión BCR::ABL1 es útil para diagnosticar leucemia granulocítica crónica, sin embargo, este marcador también se encuentra en leucemia linfoblástica aguda y leucemia mieloide aguda. Esta prueba permite identificar la variante molecular presente en el paciente (p210 b2a2 o p210 b3a2). METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA PUNTO FINAL (RT-PCR). TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA DÍAS DE PROCESO3 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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BCR::ABL1 P230 T(9;22) CROMOSOMA FILADELFIA POR PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO
DESCRIPCIÓNLa determinación del gen de fusión BCR::ABL1 es útil para diagnosticar leucemia granulocítica crónica, sin embargo, existe una variante conocida como p230, la cual se asocia a una enfermedad llamada leucemia neutrofílica crónica, esta prueba sirve para detectar la variante p230 del gen de fusión BCR::ABL1. METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL (RT-PCR). TIPO MUESTRAMÉDULA ÓSEA.,SANGRE PERIFÉRICA DÍAS DE PROCESO2 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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PML::RARA T(15;17) POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO
DESCRIPCIÓNEsta prueba es útil para dar seguimiento a pacientes que son positivos a la mutación PML::RARα y que se encuentran en tratamiento y así determinar la efectividad del mismo. Esto se hace a través de la cuantificación del transcrito de fusión PML::RARα. METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL (RT-PCR). TIPO MUESTRAMÉDULA ÓSEA.,SANGRE PERIFÉRICA DÍAS DE PROCESO2 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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BCR::ABL1 T(9;22) CROMOSOMA FILADELFIA POR RT-PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO
DESCRIPCIÓNEsta prueba es útil para dar seguimiento a pacientes que son positivos a la mutación BCR::ABL1 que se encuentran en tratamiento y así determinar la efectividad del mismo. Esto se hace a través de la cuantificación del transcrito de fusión BCR::ABL1. METODOLOGÍAMETODO: REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL (RT-PCR) TIPO MUESTRASANGRE PERIFÉRICA,MÉDULA ÓSEA DÍAS DE PROCESO2 INDICACIONES PARA PACIENTE Ayuno no necesario. Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar un mes para la toma de muestra. INDICACIONES PARA LA MUESTRA: Sangre periférica o médula ósea: de 3 a 5 mL de muestra en anticoagulante EDTA tubo morado. Estabilidad de la muestra: Refrigerada: (2 ºC a 8 ºC) 3 días posterior a la fecha de toma. CRITERIOS DE PRODUCTO NO CONFORME Fecha de toma de muestra mayor a 3 días. Cuantificación de RNA menor a 2 ng/uL de RNA posterior a extracción. La muestra se congeló o está congelada. Volumen de muestra menor a 0.5 mL que tengan leucopenia o equivalente a menor de 1,000,000 de leucocitos totales. La muestra presenta hemólisis total o de ++++. Antecedente de transfusión de sangre o trasplante de médula ósea en el último mes.
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